Herregud!

Detta stämmer ju till stor del in på mig...

Ifall man har släkt som har haft tjocktarmacancer är det större risk att man själv får det? (de som hade det var farfar, morfar och hans syster)
Vad är symtomen på tjocktarmscancer?
Kan man få feber av en tumör?

Risken att drabbas av tjocktarmscancer (koloncancer) är ungefär 5%. Har man flera fall i släkten kan det röra sig om en ärftlig formen där risken kan vara över 50% om man inte kommer i kontrollprogram. Vi är måna om att hitta så många familjer som möjligt med ärftlig cancer eftersom man kan kontrollera och tidigt ta bort polyper – redan innan de utvecklats till cancer. Även cancer som är i tidiga stadier har en utmärkt god prognos.Symptomen är svåra att fånga eftersom de ofta kommer smygande, men de vanligaste är förändrade avföringssvanor, ofta med omväxlande hård och lös avföring, ökad mängd slem i avföringen eller att man själv ser blod i toaletten.

Nu ärver man ju inte risk från två sidor av familjen och man måste ta hänsyn till vilken ålder dina släktingar insjuknade i. Om man har 2 eller 3 släktingar med diagnosen och en av dessa har blivit sjuk före 50 års ålder rekommenderar vi att man skall söka onkogenetisk rådgivning. Man går då igenom familjens släktträd, kontrollerar diagnoser och beräknar risker utifrån vilka man beslutar om att rekommendera eventuella kontrollprogram. I ditt fall, med tarmcancer hos morfar och dennes syster – beror det på åldrarna hos dessa om man kan anse att ökad risk föreligger eller inte, men hur som helst blir din egen risk inte dramatiskt ökad. Funderar du över detta så rekommenderar jag kontakt med de onkogenetiska rådgivningsenheter som finns vid alla svenska universitetssjukhus. '

Källa: Blogg Vimmelmamman